Bienvenue sur la page de l'Unité de Recherche Clinique Ardennes-Nord (URCAN)
L’Unité de Recherche Clinique Ardennes-Nord (URCAN) du Centre Hospitalier Intercommunal Nord-Ardennes (CHI Nord-Ardennes) est engagée dans la recherche médicale pour améliorer les soins et la prise en charge des patients. La recherche médicale a pour but de mieux comprendre les maladies, de développer de nouveaux traitements et d’améliorer les soins offerts à tous. Grâce à ces études, nous pouvons faire avancer la science et proposer des traitements toujours plus efficaces et adaptés aux besoins des patients.
Pourquoi vos données sont importantes ?
Dans le cadre des études cliniques, les données de santé que vous partagez jouent un rôle clé. Elles permettent aux chercheurs de mieux comprendre les effets des traitements, d’identifier des tendances, et d’innover pour mieux répondre aux défis de santé. Toutes les données sont traitées de manière anonyme et sécurisée afin de protéger votre vie privée. En autorisant l’utilisation de vos données, vous contribuez directement à l’amélioration des soins de santé pour vous et pour les générations futures.
La réglementation en matière de recherche
Toutes les études menées par notre équipe respectent une réglementation stricte, conformément aux lois françaises et européennes. Chaque étude est validée par un Comité de Protection des Personnes (CPP), qui garantit que les droits, la sécurité et le bien-être des patients participants sont protégés. Les informations recueillies sont traitées dans le respect du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), garantissant la confidentialité et l’anonymat de vos données personnelles.
Votre droit de retrait
Vous avez le droit de participer ou non à une étude, et votre consentement est toujours nécessaire avant toute inclusion. Si vous décidez de participer à une étude, sachez que vous pouvez à tout moment vous retirer sans avoir à justifier votre décision. Votre retrait n’affectera en rien la qualité des soins que vous recevez. Pour cela, il suffit de contacter votre médecin ou l’équipe de recherche en charge de l’étude.
Pour consulter l’ensemble des études en cours et en savoir plus, veuillez consulter notre registre des études cliniques ci-dessous.
Contact
Coordonnateur de l’Unité de Recherche : jeremy.rosman@ch-nord-ardennes.fr
| Nom de l’étude | Service | Objectif principal | Critères d’inclusion | Période d’inclusion | Médecin investigateur | Catégorie de recherche | Informations complémentaires | Opposition à l’inclusion |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Epidémiologie des tuberculoses | Réanimation | Comparer le pronostic des patients présentant une tuberculose pulmonaire prouvée nécessitant la ventilation mécanique selon l’utilisation d’une assistance par ECMO veino-veineuse | Patients âgés de plus de 18 ans admis en réanimation pour une insuffisance respiratoire aiguë secondaire à une tuberculose pulmonaire. | 01.01.2023 au 01.06.2023 | Dr Jérémy Rosman | RIPH3 | Epidémiologie des tuberculoses pulmonaires nécessitant une admission en réanimation : étude de cohorte rétrospective observationnelle multicentrique française « TubeICU » des patients admis entre le 01.01.2009 et le 01.06.2023 Télécharger la lettre d’information pour participation Je m’oppose à ma participation à l’étude |
Je m’oppose à l’utilisation de mes données recueillies dans le cadre de cette étude, pour d’autres recherches scientifiques |
| Assessment of eosinopenia for diagnosing infections in cirrhotic patients with low prothrombin levels in the emergency department: a retrospective study | SAU/ Réanimation | Explorer l’association entre l’éosinopénie (<50/mm3) et la présence d’une infection bactérienne chez les patients cirrhotiques à fonction hépatique altérée | Admis au SAU, entre le 1er janvier 2023 et le 31 décembre 2024 et ayant bénéficié d’un prélèvement sanguin avec une NFS complète dans les 24 heures suivant l’admission aux urgences + Taux de prothrombine (TP) ≤50% secondaire à une cirrhose | 17.02.2025 au 16.03.2025 | Dr Jérémy Rosman | non RIPH | Je m’oppose à ma participation à l’étude Je m’oppose à l’utilisation de mes données recueillies dans le cadre de cette étude, pour d’autres recherches scientifiques |
|
| Étude rétrospective multicentrique observationnelle sur l’adéquation de la prescription du PAxlovid et de la Dexaméthasone chez les patients avec infection à SARS- CoV-2 aux urgences. | Service d’Accueil des Urgences | Evaluer la proportion de patients ayant reçu du nirmatrelvir/ritonavir (nirmatrelvir/r – Paxlovid®) parmi les patients éligibles à cette prescription chez les patients se présentant aux urgences avec une infection à SARS-CoV-2 | Adulte (>18 ans) se présentant aux urgences avec une infection à SARS-CoV-2 documentée par au moins un test COVID positif aux urgences ou dans les 14 jours précédant l’admission | entre le 01/01/2023 et le 30/09/2024 | Dr Yassine Rharif | non RIPH | Je m’oppose à ma participation à l’étude Je m’oppose à l’utilisation de mes données recueillies dans le cadre de cette étude, pour d’autres recherches scientifiques |
|
| Impact de l’implémentation d’une classification nationale des urgences chirurgicales : étude observationnelle prospective multicentrique avant-après : étude CLASSES | Anesthésie – Réanimation | Évaluer la variation du taux de complications postopératoires sévères mesuré au moyen du score de Clavien-Dindo et exprimée de façon continue à l’aide du Comprehensive Complication Index (CCI) à J30 entre les périodes avant et après implémentation de la classification nationale des urgences chirurgicales. | Adultes (≥18 ans) bénéficiant d’une chirurgie non cardiaque réalisée en urgence définie par une chirurgie ayant bénéficié d’une consultation anesthésique pré-opératoire moins de 48h avant l’acte chirurgical. – Les patients doivent bénéficier d’une prise en charge initiale et d’un diagnostic effectués au sein du service des urgences du centre investigateur Critères de non inclusion : – Majeurs sous protection juridique (tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice) – Patients opposés à la réutilisation de leurs données personnelles à des fins de recherche (ou opposition du proche, si applicable). | période 1 du 02/02/2026 au 30/06/2026 et période 2 du 01/02/2027 au 30/06/2027 | Dr Pauline Bleuze | non RIPH | Lettre d’information patient – proche |
|
| Nom de l'étude | Service | Objectif principal | Critères d'inclusion | Médecin investigateur | Catégorie de recherche | Informations complémentaires | Opposition à l'inclusion |
| SECURIMED- Optimisation des pratiques et sécurisation du risque d’incompatibilités physico-chimiques avec la solution e-HARVIS | Anesthésie - Réanimation | L’objectif principal de l’étude sera d’évaluer l’efficacité d’e-Harvis pour améliorer la détection des incompatibilités physico-chimiques par les infirmiers, dans les services d’urgence, de réanimation et d’hémato-oncologie. | -Âge ≥ 18 ans ; -Patient hospitalisé dans le service de réanimation -Patient recevant au moins deux médicaments simultanément par voie intra veineuse via la même ligne/port (Y-site) ou mélangés dans le même contenant -Patient ou personne de confiance ayant exprimé leur non-opposition, y compris à la poursuite de leur participation. -Patient hospitalisé dans le service de réanimation entre le 01/09/2025 et le 31/10/2025 pour la phase rétrospective. Critères de non inclusion : -Patient recevant uniquement un traitement injectable unique sans co-administration/mélange, ne permettant pas l’évaluation d’une incompatibilité physico-chimique -Patient sous nutrition parentérale exclusive et standardisée préparée en pharmacie, sans possibilité de modification ou de co-administration concomitante de médicaments -Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice ou toute autre mesure administrative ou judiciaire de privation de droit et de liberté - Patient déjà inclus dans une autre recherche de type interventionnel - Personnes vulnérables visées aux articles L.1121-5 à 8 et L.1122-1-2 du Code de la Santé Publique exclues de l’étude, dont les femmes enceintes, parturientes et femmes allaitantes, les personnes sous tutelle ou curatelle, ou les personnes sous sauvegarde de justice. | Dr Aude Facchin | non RIPH | Etude en 3 périodes ● Phase rétrospective pour les patients hospitalisés entre le 01/09/2025 et le 31/10/2025 dans le service de Réanimation :Cette phase a pour objectif d’établir un état des lieux objectif des pratiques courantes en matière de détection des IPC, indépendamment de toute expérimentation. Elle repose sur une analyse rétrospective des prescriptions sur une période de trois mois, avec une sélection aléatoire de 12 jours de collecte. L’identification des IPC non détectées par la pratique courante sera réalisée a posteriori par une infirmière de recherche clinique (IRC), à l’aide de e-Harvis. Un comité d’adjudication indépendant évaluera la gravité des IPC identifiées. Cette approche permettra d’obtenir une référence objective du taux d’IPC non détectées et de modéliser les coûts évités, sans le biais d’influence comportementale liée à l’observation (l’effet Hawthorne, qui entraîne une amélioration des pratiques sans relation avec la recherche, simplement parce que les acteurs se sentent observés). ● Phase prospective :La phase prospective consistera en une évaluation comparative avant/après, sans groupe contrôle simultané, afin de mesurer l’impact du déploiement d’e-Harvis sur les pratiques professionnelles et la sécurité des patients. Cette phase sera structurée en deux périodes : -Période 1 (avant déploiement - pratique courante) : Les infirmier(e)s évalueront les associations médicamenteuses selon la pratique habituelle, sans utilisation d’e-Harvis, sur 8 jours sélectionnés aléatoirement au cours d’une période de 2 mois. Les données collectées porteront sur les pratiques, les outils utilisés, le temps de gestion et les éventuelles IPC. -Période de washout / formation : Une période de 1 mois sera dédiée à une formation de l’ensemble des équipes infirmières pour l’utilisation d’e-Harvis, suivie d’un accompagnement à la mise en œuvre de la solution. -Période 2 (après déploiement) : Les infirmier(e)s évalueront les associations médicamenteuses avec l’utilisation d’e-Harvis, sur 8 jours sélectionnés aléatoirement au cours d’une période de 2 mois. Les indicateurs de performance (taux d’IPC détectées, temps de gestion des IPC, impact organisationnel) seront collectés et analysés. | Lettre d'information patient - proche |