Bienvenue sur la page de l'Unité de Recherche Clinique Ardennes-Nord (URCAN)
L’Unité de Recherche Clinique Ardennes-Nord (URCAN) du Centre Hospitalier Intercommunal Nord-Ardennes (CHI Nord-Ardennes) est engagée dans la recherche médicale pour améliorer les soins et la prise en charge des patients. La recherche médicale a pour but de mieux comprendre les maladies, de développer de nouveaux traitements et d’améliorer les soins offerts à tous. Grâce à ces études, nous pouvons faire avancer la science et proposer des traitements toujours plus efficaces et adaptés aux besoins des patients.
Pourquoi vos données sont importantes ?
Dans le cadre des études cliniques, les données de santé que vous partagez jouent un rôle clé. Elles permettent aux chercheurs de mieux comprendre les effets des traitements, d’identifier des tendances, et d’innover pour mieux répondre aux défis de santé. Toutes les données sont traitées de manière anonyme et sécurisée afin de protéger votre vie privée. En autorisant l’utilisation de vos données, vous contribuez directement à l’amélioration des soins de santé pour vous et pour les générations futures.
La réglementation en matière de recherche
Toutes les études menées par notre équipe respectent une réglementation stricte, conformément aux lois françaises et européennes. Chaque étude est validée par un Comité de Protection des Personnes (CPP), qui garantit que les droits, la sécurité et le bien-être des patients participants sont protégés. Les informations recueillies sont traitées dans le respect du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), garantissant la confidentialité et l’anonymat de vos données personnelles.
Votre droit de retrait
Vous avez le droit de participer ou non à une étude, et votre consentement est toujours nécessaire avant toute inclusion. Si vous décidez de participer à une étude, sachez que vous pouvez à tout moment vous retirer sans avoir à justifier votre décision. Votre retrait n’affectera en rien la qualité des soins que vous recevez. Pour cela, il suffit de contacter votre médecin ou l’équipe de recherche en charge de l’étude.
Pour consulter l’ensemble des études en cours et en savoir plus, veuillez consulter notre registre des études cliniques ci-dessous.
Contact
Coordonnateur de l’Unité de Recherche : jeremy.rosman@ch-nord-ardennes.fr
| Nom de l’étude | Service | Objectif principal | Critères d’inclusion | Période d’inclusion | Médecin investigateur | Catégorie de recherche | Informations complémentaires | Opposition à l’inclusion |
| Epidémiologie des tuberculoses | Réanimation | Comparer le pronostic des patients présentant une tuberculose pulmonaire prouvée nécessitant la ventilation mécanique selon l’utilisation d’une assistance par ECMO veino-veineuse | Patients âgés de plus de 18 ans admis en réanimation pour une insuffisance respiratoire aiguë secondaire à une tuberculose pulmonaire. | 01.01.2023 au 01.06.2023 | Dr Jérémy Rosman | RIPH3 | Epidémiologie des tuberculoses pulmonaires nécessitant une admission en réanimation : étude de cohorte rétrospective observationnelle multicentrique française “TubeICU” des patients admis entre le 01.01.2009 et le 01.06.2023 Télécharger la lettre d’information pour participation Je m’oppose à ma participation à l’étude |
Je m’oppose à l’utilisation de mes données recueillies dans le cadre de cette étude, pour d’autres recherches scientifiques |
| Assessment of eosinopenia for diagnosing infections in cirrhotic patients with low prothrombin levels in the emergency department: a retrospective study | SAU/Réanimation | Explorer l’association entre l’éosinopénie (<50/mm3) et la présence d’une infection bactérienne chez les patients cirrhotiques à fonction hépatique altérée | Admis au SAU, entre le 1er janvier 2023 et le 31 décembre 2024 et ayant bénéficié d’un prélèvement sanguin avec une NFS complète dans les 24 heures suivant l’admission aux urgences + Taux de prothrombine (TP) ≤50% secondaire à une cirrhose | 17.02.2025 au 16.03.2025 | Dr Jérémy Rosman | non RIPH | Je m’oppose à ma participation à l’étude Je m’oppose à l’utilisation de mes données recueillies dans le cadre de cette étude, pour d’autres recherches scientifiques |
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| Étude rétrospective multicentrique observationnelle sur l’adéquation de la prescription du PAxlovid et de la Dexaméthasone chez les patients avec infection à SARS- CoV-2 aux urgences. | Service d’Accueil des Urgences | Evaluer la proportion de patients ayant reçu du nirmatrelvir/ritonavir (nirmatrelvir/r – Paxlovid®) parmi les patients éligibles à cette prescription chez les patients se présentant aux urgences avec une infection à SARS-CoV-2 | Adulte (>18 ans) se présentant aux urgences avec une infection à SARS-CoV-2 documentée par au moins un test COVID positif aux urgences ou dans les 14 jours précédant l’admission | entre le 01/01/2023 et le 30/09/2024 | Dr Yassine Rharif | non RIPH | Je m’oppose à ma participation à l’étude Je m’oppose à l’utilisation de mes données recueillies dans le cadre de cette étude, pour d’autres recherches scientifiques |
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